Tag: anvisa

Indicado no tratamento de insônia, medicamento terá de ser prescrito em receita azul, mais restrita, a partir de agosto. Agência reguladora mudou norma após relatos de uso abusivo da substância.

Por intermédio de Farmanguinhos, a Fiocruz assinou na semana passada acordo de parceria para registro do ravidasvir na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

A autorização vale só para produtos fabricados a partir de 27 de março e os que não possuem componentes alergênicos.

A aplicação é por via subcutânea em esquema de duas doses, em intervalo de três meses entre as aplicações.

A injeção da semaglutida deve ser aplicada apenas uma vez na semana. Pesquisa feita pelo laboratório que produz a medicação mostrou que o medicamento promoveu uma redução média de 17% do peso corporal.

O objetivo da entidade é reduzir a transmissão da doença no país. A medida de caráter extraordinário é válida pelo período de 60 dias.

No entanto, ainda não há prazo para o início da utilização do imunizante no plano nacional de vacinação. A decisão caberá ao Ministério da Saúde.

O Conselho Nacional do Café (CNC) elogiou a medida, visto que muitos cafeicultores sofrem para combater doenças e pragas. Entretanto, há produtores que criticam o uso cada vez maior de agrotóxicos e ressaltam que novas matrizes produtivas e a preferência por alimentos orgânicos podem ser alternativa mais sustentável.

Os autotestes não devem estar disponíveis de imediato ao público final, pois, para que cheguem às farmácias, cada produto, de cada fabricante ou importador, deve ainda ser aprovado individualmente pela Anvisa, após análise de ampla documentação.

No ofício, a entidade caracterizou o autoteste como “uma das grandes estratégias para o enfrentamento da pandemia de covid-19, já empregada com sucesso por alguns países”.